Предполагают что у человека волнистые волосы доминантный признак в семье трое детей

Опубликовано: 17.09.2024

Задачи по генетике Моногибридное скрещивание
1 группа Пасынкова ЕК, Онохина Маргарита, Балакаев Марат, Мануйлова Анастасия, Мехаева Анастасия
Задача 1. При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями у 82 потомков из 332 были укороченные крылья, а у 240 потомков - нормальные. Какой признак является доминантным? Каковы генотипы родителей и потомков? Составьте схему скрещивания.Задача 2. Мистер Смит приобрел у мистера Брауна быка для своего стада черно-пестрых голштин-фризов и получил среди 26 телят 6 красно-пестрых. До этого красно-пестрых животных в его стаде не было. Когда он потребовал возвращения денег, уплаченных за быка, мистер Браун частично признал свою ответственность, но заявил, что виновником является не один лишь бык. Кто из фермеров прав?
Задача 3.Предполагают, что у человека волнистые волосы - доминантный признак. В семье трое детей: девочка Катя с прямыми волосами и два мальчика - Саша с прямыми волосами и кудрявый Миша. У матери этих детей, а также у ее отца волосы волнистые; у отца детей волосы прямые. Составьте родословную этой семьи.
Задачи 4.У супругов с прямым носом родился ребенок с курносым носом. Как это можно объяснить генетически,если прямой нос доминантен. Отец мужчины имел курносый нос, а бабушка женщины была курносой.
Задача 5
У овса раннеспелость доминирует над позднеспелостью. Скрестили растения раннеспелого сорта с позднеспелым. Получили гибриды F1 50 штук, все раннеспелые. Гибриды F1 снова скрестили с растениями позднеспелого сорта и получили 322 растения F2.
А) Сколько типов гамет образует гибрид F1 ?
Б)Сколько разных фенотипов в F2?
В) Сколько в F2 позднеспелых растений?
Г) Сколько в F2 образуется гомозиготных растений?
Д) Сколько разных генотипов может быть среди гибридов F2?

2 группа Абызов Илья, Рогожников Валерий, Попов Артем, Хасанова Виктория
Задача 1. У человека ген полидактилии (многопалости) доминирует над нормальным строением кисти. У жены кисть нормальная, муж гетерозиготен по генуполидактилии. Определите вероятность рождения в этой семье многопалого ребенка.
Задача 2. У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка?
Задача 3. Скрестили черного и белого кроликов. В потомстве были только черные кролики. Какая окраска шерсти у кроликов доминирует?Каковы генотипы родителей и гибридов первого поколения по признаку окраски шерсти? Какие генетические закономерности проявляются при такой гибридизации?
Задача 4 . У человека ген длинных ресниц доминирует по отношению к коротким ресницам. Женщина с длинными ресницами, у отца которой ресницы были короткими, вышла замуж за мужчину с короткими ресницами.
А) Сколько типов гамет образуется у женщины?
Б)Сколько типов гамет образуется у мужчины?
В) Сколько разных генотипов среди детей этой семьи?
Г) Какова вероятность (в %) рождения ребёнка с длинными ресницами?
Д) Сколько разных фенотипов может быть среди детей супругов?

Задача 5. У человека веснушки доминантны. Какой может родиться ребенок в этой семье, если мать не имеет веснушки, а её родители имеют веснушек, вышла замуж за мужчину свеснушками?

3 ГРУППА Хакимова Диана, Дюков Денис, Панов Николай, Балашов Николай, Хромова Дарья

Задача 1 У родителей обладающих способностью ощущать вкус фенилтиокарбоната, родился ребёнок, который этого вкуса не ощущает. Как это объяснить генетически, если ген обуславливающий вкус фенилтиокарбоната доминантен по отношению к не способности его ощущать.

Задача 2 У человека генгипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению. В семье оба супруга страдают гипертонией, но их дочь здорова. Она вышла замуж и имеет двух детей. Один из детей не имеет гипертонии, а другой имеет.
А) Сколько типов гамет образуется у дочери?
Б) Сколько типов гамет образуется у мужа дочери?
В) Сколько разных генотипов среди внуков этой семьи?
Г) Какова.

Чтобы читать весь документ, зарегистрируйся.

Признаки

Ответ : шизофрения

Мутация CCR5-Δ32 в гомозиготном состоянии встречается в Европе с частотой примерно 1%.

Вычислите частоту гетерозигот по гену CCR5-Δ32.

Задача 19. Какова вероятность рождения слепого ребенка в семье, где отец слепой вследствие аномалии роговицы (ААвв), а мать слепая вследствие аномалии хрусталика и роговицы (аавв).

аb	аb
Ab	Aabb	Aabb
Ab	Aabb	Aabb

Задача 20. 7% европейцев не ощущают запаха мускуса. Способность ощущать этот запах – аутосомный доминантный признак (А). Найти частоту аллеля а.

Задача 21. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определить вероятность рождения детей с аномалией в семье, где 1 родитель здоров (гетерозиготен), второй – больной.

Аа – здоровый гетерозиготен

А	а
а	Аа	аа
а	Аа	аа

Задача 22. В консультацию обратилась супружеская пара. Первый их ребенок родился с синдромом Патау, умер в возрасте около 1 года. Жене 36 лет, мужу 42 года. Кариотип супругов нормальный. Какова вероятность, что и второй ребенок родится с геномными аномалиями?

Задача 23.. Расшифруйте кариотип.

1) женщина, транслокация длинного плеча 13ой хромосомы на на длинное плечо 22ой хромосомы

2) мужчина, делеция 1 хромосомы

Задача 24.. Запишите кариотипы:

Трисомия по 14 хромосоме, 47 XY 21+

синдром Дауна, девочка 47хх+21

синдром Патау, мальчик 47ху+13

синром Шерешевского-Тернера 45хо

синдром Клайнфельтера 47хху

синдром лишней Х хромосомы 47ххх

Задача 25.. Отец болен гемофилией. Мать – здорова, не является носителем гена. Определить вероятность заболевания детей.

Х	X
X’	X’X	X’X
Y	XY	XY

Девочки ( X’X) – носители

Задача 26.. Мать болеет фенилкетонурией. Отец – здоров, не является носителем. Наследование – аутосомно- рецессивное. Определить вероятность заболевания детей.

a	a
A	Aa	Aa
A	Aa	Aa

Задача 27. Усвоение молочного сахара, имеющегося в молоке, происходит при участии фермента лактазы. Синтез фермента находится под контролем аутосомного гена. Известны 2 аллеля этого гена. Доминантный аллель активен в течение всей жизни, благодаря чему взрослые носители данного гена могут усваивать свежее молоко. Рецессивный аллель активен только в раннем детстве, поэтому взрослые рецессивные гомозиготы не могут усваивать свежее молоко. Среди шведов 97% взрослого населения усваивают свежее молоко, среди китайцев 8%. Найдите частоты аллеля гена лактазы у этих народов.

Задача 28. Способность ощущать запах синильной кислоты контролируется доминантным геном, который сцеплен с Х-хромосомой. Неспособность ощущать это вещество – рецессивный признак. Женщина не ощущает запах синильной кислоты, ее муж – ощущает. Будут ли чувствовать этот запах их дети?

Х’	X’
X	X’X	X’X
Y	X’Y	X’Y

Ответ: все носители, мальчики возможно не будут ощущать запах ( не уверен)

Задача 29. Предполагают, что у человека волнистые волосы – доминантный признак. В семье Ивановых трое детей. Девочка Катя с прямыми волосами, два ее брата – Андрей – с волнистыми волосами и Илья с прямыми. У матери детей и ее отца волосы кудрявые, у отца детей волосы прямые. Определите генотипы всех членов семьи.

Задача 31. Галактоземия –неспособность усваивать молочный сахар- наследуется как рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а второй- гомозиготен по данному гену.

а	а
А	Аа	Аа
а	аа	аа

Задача 30.У мальчика группа крови О, у его сестры АВ. Что можно сказать о его родителях?

Ответ: АО и ВО ( 2 и 3 )

А	О
В	АВ (4)	ВО ( 3)
О	АО (2)	ОО (1)

Задача 32. Определить вид наследования по родословной.

Ответ: сцепленный с полом по у-хромосоме.

Задача 33.

Задача 34. Какова доля общих генов у Лидии и Василия?

AB	aB
Ab	AABb ( темные, волнистые)	AaBb ( темные, волнистые)
ab	AaBb ( темные, волнистые)	aaBb (светые, волнистые)

Задача 36. Нарисуйте родословную больного хореей.

Задача 37. Какие из перечисленных ниже заболеваний относятся к могогенным (1), какие к полигенным (2), какие к геномным(3)?

Шизофрения, аутизм, хорея Геттингтона, фенилкетонурия, синдром Дауна, униполярный депрессивный синдром, дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет.

МОНОГЕННЫЕ: фенилкетонурия, дальтонизм, хорея Геттингтона

ПОЛИНОГЕННЫЕ : шизофрения, униполярный депрессивный синдром, аутизм

Для ее ребенка около 25% ( если у ааны не будет заболевания + здоровый муж)

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 1544 | Нарушение авторских прав

1.2. При неполном доминировании (аутосомное наследование)

У человека ген мелковьющихся волос является геном неполного доминирования по отношению к гену прямых волос. От брака женщины с прямыми волосами и мужчины, имеющего волнистые волосы, рождается ребенок с прямыми, как у матери, волосами. Может ли появиться в этой семье ребенок с волнистыми волосами? С мелковьющимися волосами? Известно, что у гетерозигот волосы волнистые.

Решение. Для того чтобы решить эту задачу, необходимо прежде всего составить таблицу: «Ген – признак – генотип – фенотип», которая будет выглядеть так, как в случае решения задач из раздела «Неполное доминирование». Обозначим, как рекомендуется, ген неполного доминирования – , рецессивный ген – a.
Так как каждый из генов фенотипически полностью проявляет себя лишь в гомозиготе, запишем генотип человека с мелковьющимися волосами как , с прямыми волосами – аа.

Далее – схема скрещивания (1).

И соответственно генотип гетерозиготного человека – а. Определим его фенотип как промежуточный между исходными фенотипами, перечисленными выше, т.е. человек будет иметь волнистые волосы.
В случае если это покажется уместным и необходимым, можно построить стандартную решетку Пеннета (табл. 2).

Можно сделать такой справедливый вывод: в этой семье есть равный шанс рождения ребенка как с волнистыми волосами, подобного отцу, так и с прямыми волосами, похожего на мать (1:1). И фактически равна нулю вероятность появления ребенка с мелковьющимися волосами.

Потомство лошадей белой и гнедой мастей всегда имеет золотисто-желтую окраску. У двух золотисто-желтых лошадей появляются жеребята: белый и гнедой. Рассчитайте, какова была вероятность появления таких жеребят, если известно, что белая масть определяется доминантным геном неполного доминирования, а гнедая – рецессивным геном. Будут ли среди потомства этих лошадей золотисто-желтые жеребята? Какова вероятность появления таких жеребят?

Решение. Прежде всего составляем таблицу (табл. 3), в которой будет представлена вся имеющаяся в нашем распоряжении информация о генах и признаках, контролируемых этими генами, а также соображения по поводу всех возможных вариантов фенотипов жеребят при различных комбинациях рассматриваемых генов. Далее представим схему скрещивания (схема 2).

Для получения ответа на вопрос, какова была вероятность рождения золотисто-желтых жеребят, можно составить традиционную решетку Пеннета (табл. 4).

Анализ проведенной работы позволяет сделать вывод, что варианты окраски жеребят будут характеризоваться следующим соотношением:
белые : золотисто-желтые : гнедые = 1:2:1, что и соответствует классическому расщеплению по фенотипу при скрещивании двух гетерозигот (согласно II закону Г.Менделя в условиях неполного доминирования).

При скрещивании красноплодной и белоплодной земляники были получены только розовые ягоды. Напишите генотипы исходных и гибридных форм, если известно, что ген красной окраски не полностью доминирует над геном, контролирующим белую окраску.

Решение. Обозначив ген неполного доминирования, контролирующий красную окраску плодов, как A, а рецессивный ген – как a, составляем таблицу 5 и схему 3.

Перед нами – иллюстрация I закона Г.Менделя: скрещивание гомодоминанты ( А) и гоморецессива (аа), согласно которому и получаем единообразие (фенотипическое: 100% – розовоцветные, и генотипическое: 100% – гетерозиготы Аа) гибридов первого поколения.

Если у пшеницы ген, определяющий малую длину колоса, не полностью доминирует над геном, ответственным за возникновение колоса большой длины, то какой длины колосья могут появиться при скрещивании двух растений, имеющих колосья средней длины?

Решение. Стандартным образом построенные для решения этой задачи таблица и схема скрещивания здесь могут быть представлены так, чтобы была возможность быстро получить абсолютно правильный ответ (табл. 6, схема 4).

Как видно, здесь действует II закон Г.Менделя (в условиях неполного доминирования), согласно которому следует ожидать такое расщепление:
большая длина : средняя длина : малая длина = 1:2:1.

Андалузские (голубые) куры – это гетерозиготы, появляющиеся обычно при скрещивании белых и черных кур. Какое оперение будет иметь потомство, полученное от скрещивания белых и голубых кур, если известно, что ген, обусловливающий черное оперение у кур, – это ген неполного доминирования (по отношению к рецессивному гену, ответственному за формирование белого цвета оперения)?

Решение. Составляем стандартные для решения задач такого типа таблицу (табл. 7) и схему (схема 5).

Как видно из условия задачи, крайне необычно выглядят гетерозиготные особи ( a) – куры, имеющие оперение голубого цвета (так называемые андалузские куры).

Из элементарного анализа решетки Пеннета (табл. 8) видно, что кур, имеющих оперение черного цвета
( ), не будет вовсе; а фенотипическое соотношение:
голубые куры : белые куры = 1:1.

При разведении телят крупного рогатого скота (коров породы шортгорн) было установлено, что красная окраска не полностью доминирует над белой, а гетерозиготы имеют чалую окраску. От красного быка и нескольких чалых коров родилось 24 теленка. Как выглядели (скорее всего!) эти телята?

Решение. Для решения задачи составляем таблицу 9 и схему скрещивания 6.

Окончательный ответ легче всего получить, анализируя данные решетки Пеннета (табл. 10). Согласно этим данным можно предположить, что телята, рожденные несколькими чалыми коровами от красного быка, скорее всего выглядели так: телят белой масти не было вовсе, а из 24 телят красной и чалой масти тех и других было примерно поровну.

Анофтальмия (отсутствие глазных яблок) – это наследственное заболевание, за развитие которого отвечает рецессивный ген. Аллельный не полностью доминантный ген обусловливает нормальный размер глаз. У гетерозигот размер глазных яблок несколько уменьшен. Если женщина с уменьшенным размером глазных яблок выйдет замуж за мужчину с нормальной величиной глаз, как будут выглядеть их дети?

Решение. Обозначим ген нормального размера глазных яблок как ; ген, ответственный за анофтальмию (отсутствие глазных яблок), как а. Генотип гетерозиготы – это a. Составим таблицу 11 и схему 7.

Вероятно, можно не прибегать к построению решетки Пеннета. И без того видно, что в этой семье дети будут выглядеть так:

1/2 – с нормальным размером глазных яблок, как у отца;
1/2 – с уменьшенным размером глазного яблока, как у матери

Предполагают, что у человека волнистые волосы — доминантный признак. В семье трое детей: девочка Катя с прямыми волосами и два ее брата — Саша с прямыми волосами и кудрявый Миша. У матери этих детей, а также у ее отца волосы волнистые, у отца детей волосы прямые. Составьте родословную этой семьи и определите генотипы всех членов семьи.

У Володи и его родного брата Коли глаза серые, а у их сестры Наташи — голубые. Мама у этих детей голубоглазая, ее же родители имели серые глаза. Как наследуется голубая и серая окраска глаз? Какой цвет глаз у папы Володи, Коли и Наташи? Каковы генотипы всех членов семьи? Дайте аргументированный ответ.

Кровь большинства людей содержит антиген Rh, который наследуется как доминантный признак (резус- положительные люди). В крови других людей нет антигена Rh (резус-отрицательный фенотип). Резус- -отрицательность наследуется как рецессивный признак. Какие дети могут появиться от брака двух резус-отрицательных родителей? В случае, если один из родителей резус- отрицательный, а другой — резус-положительный? От брака двух резус-положительных родителей? Какая группа крови по резус-фактору может быть у ребенка, если его мать резус-положительная женщина, а отец — резус- отрицательный? Разовьется ли у этого ребенка эритробластоз?

Родившийся бесчерепной ребенок умер в тот же день. Второй ребенок в семье был опять таким же, а третий — нормальный сын, у которого в свою очередь родился бесчерепной ребенок. Родители фенотипически нормальны. Как можно объяснить эти факты?

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие у него болезни было предупреждено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками данной формы агаммаглобулинемии. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет здоров?

Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Опрете возможные генотипы родителей и для каждого их анта «высчитайте вероятность рождения следующего енка без аномалии.

Иногда встречаются люди с курчавыми и пушистыми волосами, которые называются «шерстистыми». Такие волосы растут быстро, но секутся и никогда не бывают длинными. Признак этот доминантен. До сих пор не зарегистрировано ни одного случая брака двух людей с таким признаком, поэтому фенотип доминантной гомозиготы не известен. Какие волосы унаследуют дети, у которых отец имеет «шерстистые», а мать нормальные волосы?

Редкий аллель а вызывает у человека наследственную анофтальмию (отсутствие глазных' яблок). Аллель А обуславливает нормальное развитие глаза. У гетерозигот глазные яблоки уменьшены. Супруги гетерозиготны по гену А. Определить расщепление в F1 по генотипу и по фенотипу. Мужчина, гетерозиготный по гену А (с уменьшенными глазными яблоками), женился на женщине с нормальным развитием глаз. Какое расщепление по фенотипу окажется среди его детей?

Одна из форм цистинурии — нарушения метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот образуются цистиновые камни в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче. Какие формы цистинурии возможны у детей в семье, где один из супругов страдал камнями почек, а другой был нормален в отношении анализируемого признака?

Семейная гиперхолестеринемия наследуется как доминантный аутосомный признак. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот кроме того развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз. Определите возможность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей кроме высокого содержания холестерина в крови имеет развитые ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите возможную степень развития гиперхолестеринэмии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь повышенное содержание холестерина в крови.

Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Исследования активности каталазы показали, что у гетерозиготных людей она несколько понижена по сравнению с нормой. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась пониженной. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка полностью здорового.

Серповидноклеточная анемия — замена нормального гемоглобина А на S-гемоглобин, в результате чего эритроциты принимают форму серпа в условиях пониженного содержания кислорода в атмосфере, наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных индивидов заболевание приводит к смерти обычно в раннем возрасте. Гетерозиготные люди жизнеспособны, их выявляют, помещая каплю крови в газовую среду без кислорода. Интересно, что малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S -гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Наибольшее распространение этот ген имеет в странах Средиземноморья. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен по гену серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака? Какова вероятность рождения детей, чувствительных к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому заболеванию?

1.1. Полное доминирование

1. Скрещены два растения гороха, имевшие желтую и зеленую окраску семядолей. В первом поколении все завязавшиеся семена имели желтую окраску семядолей. Какие генетические выводы можно сделать из этих данных? Какое потомство будет наблюдаться при самоопылении родительских растений и растений, выросших из гибридных семян?

2. "Мраморная" окраска шерсти у кошек определяется рецессивным геном t b . Какие типы гамет и в каком соотношении будут образовываться у "мраморного" кота? А у полосатой кошки генотипа Ee?

3. Желтоцветковые примулы образуют только желто-цветковые растения, красноцветковые дают только красноцветковые. При скрещивании этих рас между собой получаются растения с красными цветками. Какое предположение о наследовании окраски цветков у примул можно сделать и какие скрещивания необходимо поставить для проверки этого предположения? Какие результаты Вы, ожидаете получить?

4. У кошек короткая шерсть доминирует над ангорской (длинношерстной). Короткошерстная кошка, скрещенная с ангорским котом, принесла 6 короткошерстных и 2 ангорских котят. Какое предположение можно сделать о генотипах скрещенных кошек?

5. При скрещивании растений гороха с зелеными и беловато-желтыми (бежевыми) семенами в F₁ все семена оказались с зеленой окраской семядолей, а во втором поколении примерно 3 /₄ семян имели зеленую, а 1 /₄ - бежевую окраску семядолей. Объясните результаты скрещивания и напишите генотипы родительских форм, а также гибридов первого и второго поколений.

6. В 1905 г. Бэтсон решил проверить справедливость законов Менделя и повторил опыты по скрещиванию гомозиготных растений с желтыми и зелеными семенами. В F₁ все семена имели желтую окраску семядолей, а в F₂ при самоопылении растений, выросших из гибридных семян, было получено 3903 семени с зелеными и 11902 с желтыми семядолями. Подтвердил ли опыт Бэтсона справедливость закона расщепления? Докажите это, используя метод χ 2 .

7. При скрещивании красных (полных альбиносов) и серых разновидностей гольцов в F₁ все рыбки имели серую окраску, в F₂ - 211 серую и 83 красную окраску Как наследуется окраска у гольцов? От скрещивания случайно выбранных гибридов второго поколения, имевших серую окраску, было получено 328 потомков. Сколько среди них ожидается особей с красной окраской?

8. Устойчивые к действию ДДТ самцы тараканов скрещивались с самками, чувствительными к данному инсектициду. В F₁ все особи оказались устойчивыми к ДДТ, а в F₂ произошло расщепление - 5768 устойчивых и 1919 чувствительных к ДДТ. При скрещивании самок, чувствительных к ДДТ, с гибридными самцами (анализирующее скрещивание) вывелось 3583 устойчивых и 3615 чувствительных тараканов. Какой из признаков доминирует? Какая часть устойчивых особей из F₂ при скрещивании между собой будет всегда выщеплять чувствительных потомков? Как вывести тараканов?

9. Два года подряд сибирский длинношерстный кот Мурзик скрещивался с соседской кошкой Пуськой. В первый год у Пуськи родилось 5 котят, из них 3 короткошерстных и 2 длинношерстных, а на следующий год 4 котенка - 2 короткошерстных и 2 длинношерстных. Известно, что у кошек короткая шерсть (L) доминирует над длинной (l). Какая шерсть была у Пуськи? Какое потомство следует ожидать от скрещивания Мурзика с длинношерстной дочерью? А с короткошерстной?

10. Крысу с врожденной бесхвостостью из колонии, принадлежащей лаборатории питания университета штата Миннесота, несколько раз скрещивали с нормальными особями. В первом поколении было получено 49 потомков, все с нормальными хвостами. В F₂ получили 157 крысят, а в потомстве от возвратного скрещивания (F₁×бесхвостые) - 23 животных, и в том и в другом случае бесхвостых экземпляров не было. Какие выводы можно сделать на основании результатов этих опытов?

11. Комолость у крупного рогатого скота доминирует над рогатостью. Комолый бык скрещен с тремя коровами. От скрещивания с рогатой коровой № 1 родился рогатый теленок, с рогатой коровой № 2 - комолый, с комолой коровой № 3 - рогатый. Каковы генотипы всех родительских особей и какого потомства можно ожидать в дальнейшем от каждого из этих скрещиваний?

12. Бэтсон (1902 г.) и Херст (1905 г.) опубликовали результаты скрещивания белых леггорнов с различными черными породами кур. В общей сложности они получили в F₁ несколько сотен белых цыплят, в F₂ - 440 белых и 146 черных цыплят и в возвратном скрещивании белых гибридов с черными птицами получено 252 белых и 262 черных цыпленка. Объясните результаты проведенных опытов и запишите их в буквенной символике.

13. У крыс известна очень красивая мутация серебристой шерсти. При скрещивании с нормальными крысами самки с серебристой шерстью всегда приносят нормальных крысят, а в возвратном скрещивании нормального самца из F₁ с серебристой крысой получили 38 серебристых и 40 нормальных потомков. Решили проверить, какое расщепление получится в F₂. Получили 130 крысят. Сколько по-вашему, из них будет иметь серебристую шкурку?

14. Две черные самки мыши скрещивались с коричневым самцом. Одна самка в несколько пометов дала 20 черных и 17 коричневых потомков, а вторая в общей сложности 33 черных. Определите генотипы родителей и потомков.

15. У морских свинок гладкая шерсть определяется рецессивным геном, розеточная - доминантным. Скрещивание двух свинок с розеточной шерстью дало 36 особей с розеточной шерстью и 11 гладких. Сколько среди них гомозиготных особей? Морская свинка с розеточной шерстью при скрещивании с гладкошерстной особью дала 28 розеточных и 26 гладких потомков. Определите генотипы родительских особей.

16. Черная кошка с белыми пятнами на шее и на животе (S) скрещивается с таким же по фенотипу котом одинакового с ней генотипа. Какова вероятность рождения у этой пары сплошь черного котенка без пятен на теле?

17. При скрещивании нормальных дрозофил между собой в потомстве 25% особей оказались с уменьшенными глазами. Последних скрестили с родительскими мухами и получили 37 особей с уменьшенными глазами и 39 - с нормальными. Определите генотипы скрещиваемых в обоих опытах мух.

18. Сколько разных фенотипов и генотипов может возникнуть при скрещивании между собой двух гетерозиготных особей?

19. На ферме 16 дочерей жеребца № 1 были покрыты жеребцом № 2. Пять из 42 родившихся жеребят имели извитую шерсть, какая никогда не наблюдалась у родственных им животных. Отец жеребца № 1 был дедом по материнской, а мать - бабкой по отцовской линии жеребца № 2. Как можно объяснить появление извитости волоса? Исходя из предложенного Вами объяснения, укажите, сколько жеребят с обычным волосяным покровом следовало ожидать среди 42 потомков жеребца № 1. Какая часть жеребят с обычным волосяным покровом будет нести, ген извитости волоса?

Селекционеру может импонировать потомство жеребца № 2, но он будет отдавать предпочтение тем его потомкам, которые не несут гена извитости волоса. Какова вероятность того, что любой из потомков этого жеребца, имеющий нормальный волосяной покров, свободен от аллеля извитости волоса?

20. Бесхвостость у кур может быть обусловлена доминантным геном Fl, но может быть так же индуцирована:

а) резким изменением температуры инкубации в течение первой недели;
б) сильной тряской яиц перед инкубацией;
в) инъекцией инсулина перед инкубацией.

Не забывайте, что к моменту откладки яиц эмбрионы уже развивались в течение почти 24 часов. Будут ли фенокопии, полученные в результате тех воздействий, о которых шла речь, передавать признак бесхвостости своему потомству так, как передают его особи, несущие ген Fl?

21. В Королевском ветеринарном колледже в Стокгольме, в Бьерке и в других местах исследовали нервное Заболевание у фокстерьеров, которое проявлялось в возрасте 5-6 месяцев. Оно не было смертельным, но в дальнейшем препятствовало свободному передвижению больных собак. Среди 92 щенков, родившихся в 23 пометах, этот дефект наблюдался у 25. Он получил название мозжечковой атаксии. Аномалия наблюдалась у щенят обоего пола. Какой вывод можно сделать из этих данных о генетической обусловленности этой атаксии?

22. Предполагают, что у человека волнистые волосы - доминантный признак. В семье трое детей: девочка Катя с прямыми волосами и два ее брата - Саша с прямыми волосами и кудрявый Миша. У матери этих детей, а также у ее отца волосы волнистые, у отца детей волосы прямые. Составьте родословную этой семьи и определите генотипы всех членов семьи.

23. У Володи и его родного брата Коли глаза серые, а у их сестры Наташи - голубые. Мама у этих детей голубоглазая, ее же родители имели серые глаза. Как наследуется голубая и серая окраска глаз? Какой цвет глаз у папы Володи, Коли и Наташи? Каковы гендтипы всех членов семьи? Дайте аргументированный ответ.

24. Кровь большинства людей содержит антиген Rh, который наследуется как доминантный признак (резус-положительные люди). В крови других людей нет антигена Rh (резус-отрицательный фенотип). Резус-отрицательность наследуется как рецессивный признак. Какие дети могут появиться от брака двух резус-отрицательных родителей? В случае, если один из родителей резус-отрицательный, а другой - резус-положительный? От брака двух резус-положительных родителей? Какая группа крови по резус-фактору может быть у ребенка, если его мать резус-положительная женщина, а отец - резус-отрицательный? Разовьется ли у этого ребенка эритробластоз?

25. Родившийся бесчерепной ребенок умер в тот же день. Второй ребенок в семье был опять таким же, а третий - нормальный сын, у которого в свою очередь родился бесчерепной ребенок. Родители фенотипически нормальны. Как можно объяснить эти факты?

26. Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие у него болезни было предупреждено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

27. Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками данной формы агаммаглобулинемии. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет здоров?

28.Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возможные генотипы родителей и для каждого их варианта высчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

29. Дана родословная: (рис. 1).

Рис. 1. Родословная к задаче 29

Проведите анализ и определите характер наследования признака.

30. Дана родословная: (рис. 2).

Рис. 2. Родословная к задаче 30

Проведите анализ и определите характер наследования признака.

31. Ауэрбах приводит такую родословную по шестипалости. Две шестипалые сестры Маргарет и Мэри вышли замуж за нормальных мужчин. В семье Маргарет было пятеро детей: Джеймс, Сусанна и Дэвид были шестипалыми, а Элла и Ричард - пятипалыми. В семье Мэри была единственная дочь Джейн с нормальным строением руки. От первого брака Джеймса с нормальной женщиной родилась шестипалая дочь Сара, а от второго брака, также с нормальной женщиной, у него было 6 детей: одни дочь и два сына нормальные, пятипалые; две дочери и один сын - шестипалые. Элла вышла замуж за нормального мужчину. У них было два сына и четыре дочери - все пятипалые. Дэвид женился на нормальной женщине. Единственный их сын Чарльз оказался шестипалым. Ричард женился на своей двоюродной сестре Джейн. Две их дочери и три сына были пятипалыми. Определите вероятность рождения шестипалых детей в случае брака нормальной дочери Джеймса с одним из сыновей Ричарда и в случае брака Сары с сыном Дэвида.

32. Пробанд - больная мозжечковой атаксией женщина. Ее супруг здоров. У них 6 сыновей и 3 дочери. Один сын и одна дочь больны мозжечковой атаксией, остальные дети здоровы. Пробанд имеет здоровую сестру и трех больных братьев. Здоровая сестра замужем за здоровым мужчиной и имеет здоровую дочь. Три больных брата пробанда женаты на здоровых женщинах. В семье одного брата два здоровых сына и одна здоровая дочь, в семье второго брата здоровый сын и больная дочь, в семье третьего брата два сына и три дочери - все здоровые. Отец пробанда болен, а мать здорова. Какова вероятность появления больных детей у больной дочери пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину? Составьте родословную данной семьи.

33. Иногда появляются всякого рода необычные животные, начиная от розовоглазых альбинотических кротов, лягушек или оленей и кончая трехногими цыплятами, телятами с двумя головами и прочими аномалиями. Часть этих аномалий обусловлена мутациями, часть - нарушениями развития. С помощью каких критериев можно отличить наследственные аномалии от ненаследственных в тех случаях, когда можно поставить генетические опыты и когда проведение подобных опытов невозможно?

34. Сэбин скрестил мышей линии PRl, где все взрослые особ" устойчивы к штамму 17D вируса желтой лихорадки, со швейцарскими мышами, восприимчивыми к нему. Все особи F₁ и F₂ (от скрещивания F₁ с PRl) были устойчивыми. Когда же особей F₁ скрестили со швейцарскими мышами, то 45 потомков из 90 оказались восприимчивыми. В F₂ доля восприимчивых животных составляла 28%, а некоторые из них при скрещивании со швейцарскими мышами дали потомство, состоящее полностью из особей, восприимчивых к вирусу желтой лихорадки. Какова наиболее вероятная генетическая основа устойчивости мышей к вирусу желтой лихорадки?

35. Мистер Смит приобрел у мистера Брауна быка Глэйморос Лэд для своего стада черно-пестрых голштино-фризов и получил среди 32 телят 5 красно-пестрых. До этого красно-пестрых животных в его стаде не было. Когда он потребовал от мистера Брауна возвращения ему денег, уплаченных за быка, мистер Браун признал частично свою ответственность, но заявил, что виновником является не один лишь Глэйморос Лэд. Как бы Вы объяснили мистеру Смиту его ошибку? Какие доказательства могли бы Вы представить в подтверждение того, что Глэйморос Лэд не является единственным виновником?

Если объяснение мистера Брауна правильно, и гетерозиготными была половина коров в стаде мистера Смита, то сколько телят черно-пестрой окраски и красно-пестрых телят ожидается получить среди 32? Мистер Смит задает вопрос: "Какова вероятность того, что любая из черных телок, полученных от Глэйморос Лэд, будет нести ген b, обуславливающий красную масть?" Что бы Вы ответили на этот вопрос? Сколько черно-пестрых телят из 27 должны теоретически иметь генотип Bb и сколько генотип BB?

Допустим, что деловые отношения между Смитом и Брауном сохранятся и оба они согласились, что им предстоит решать общую проблему. Не смогли бы Вы им посоветовать, как использовать в стаде полученных 5 красных телят, три из которых были женского пола? Могли бы оказаться в такой же мере полезными те коровы, которые дали красных телят, если да, то почему? Если нет, то почему?

36. Голштино-фризов бык, заподозренный в том, что он несет ген b, проверяется путем анализирующего скрещивания с коровами генотипа bb. Сколько надо получить черных телят, чтобы с вероятностью 63:1 считать, что бык не гетерозиготен по гену B?

Решение задачи № 16. Черная кошка имеет на шее и на животе белые пятна. Пятнистая окраска обусловлена наличием в генотипе доминантного аллеля S. Его рецессивный аллель s приводит к появлению сплошной окраски. Черная кошка с белыми пятнами может иметь два варианта генотипа - SS и Ss. В первом случае вероятность появления у нее черного котенка без пятен белого цвета при скрещивании с котом такого же генотипа равна нулю, так как оба родителя будут давать только гаметы, несущие доминантный аллель.

Во втором случае гетерозиготная кошка будет давать два типа гамет в равном соотношении: несущие аллель S и несущие аллель s, поскольку при мейозе гомологичные хромосомы попадают в разные гаметы. Кот имеет одинаковый с ней генотип и, следовательно, образует два типа гамет - S и s. У такой пары гетерозиготных особей возможно рождение котенка без белых пятен на теле:

При этом вероятность встречи двух гамет, несущих рецессивный аллель, будет составлять 1 /₄ или 25%. (Одна из четырех зигот). В остальных случаях в зиготе будет присутствовать доминантный аллель и разовьются котята с белыми пятнами; одна четверть будут гомозиготными (SS) и 2 /₄ гетерозиготными, что в сумме составит 3 /₄. Таким образом,вероятность рождения сплошь черного котенка будет составлять 1 /₄ или 25%.

Читайте также: