Какова вероятность рождения детей с кудрявыми волосами если оба родителя имеют волнистые волосы

Опубликовано: 17.09.2024

Ген курчавых волос

Ген курчавых волос обычно передается детям от родителей. Такие волосы имеют свои особенности как в уходе, так и во всем остальном. Существует мнение, что ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос не в полной мере и это в какой-то степени соответствует действительности. Ген курчавых волос очень распространен и на земле большая часть людей имеет курчавые или вьющиеся волосы. Ген курчавых волос присущ представителям негроидной и азиатской расы. Сегодня мы поговорим о том, как передается ген курчавых волос. Читайте следующую статью на страницах volosyinform.ru.

Ген курчавых волос

Кудрявые волосы — это богатство, которое, как правило, передается по наследству. В отличие от прямых волос, локоны каждой женщины по-своему уникальны, они обладают особенным характером и неповторимыми чертами, а какими они будут, зависит от многих факторов.

Будут ли волосы вьющимися, волнистыми или прямыми, зависит от того, как они вырастают из фолликула, а также от распределения в корнях клеток, выделяющих кератин. Если разрезать волос поперек, то мы увидим, что прямой волос имеет круглую форму, волнистый — овальную, а вьющийся — почковидную.

Ген курчавых волос

Кудрявые волосы это богатство которое как правило передается по наследству

Что касается клеток, у прямого волоса в корнях кератиновые клетки окружают фолликул равномерно со всех сторон, у вьющихся — неравномерно. То есть в разное время на одной стороне овального фолликула клеток больше, чем на другой. Также образование большего количества клеток чередуется на разных сторонах, что заставляет волосы расти сначала в одном направлении, а потом в другом. Результат такого роста — вьющиеся волосы.

Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос не в полной мере. И у гетерозигот наблюдается промежуточное проявление признака — волнистые волосы. Доминантный признак не всегда полностью подавляет рецессивный, поэтому возможно появление промежуточных признаков у гибридов. Это явление получило название неполное доминирование. У человека неполное доминирование проявляется при наследовании структуры волос.

Ген курчавых волос как передается

У каждого человека есть собственные, индивидуальные особенности волос. Кто-то может похвастаться пышной кудрявой шевелюрой, у других же волосы растут идеально гладкими. Все дело заключается в поперечном сечении волос. Именно от поперечного сечения зависит, будут ли волосы прямыми, или они окажутся кудрявыми.

Если сделать поперечный срез и рассмотреть волос под увеличением, можно увидеть, что форма его варьирует, и у каждого человека она своеобразная. Волос может быть идеально круглым, слегка или полностью овальным, иметь другие специфические особенности.

У азиатов и жителей Ближнего Востока волосы оказываются идеально круглыми в сечении. . У представителей негроидной расы волосы в сечении оказываются наиболее сплющенными. Эти волосы тоже имеют обычно черный цвет, но при этом они исключительно кудрявые, и выпрямить их надолго бывает крайне сложно. Мелкие, тугие кудри – именно их и обеспечивает сплющенное вытянутое сечение волоса.

Ген курчавых волос

Ген «кучерявости» является доминантным

Чем больше волос сплющен, тем более он склонен к образованию кудрей. У многих россиян и европейцев волосы слегка вьются, создавая крупные пышные локоны. Склонность к образованию кудрей или прямому росту волос прослеживается и на генетическом уровне. Кудри – это доминантный ген, который прослеживается чаще всего у первенца. Но есть и другие факторы, определяющие форму и тип волоса. Их тоже стоит иметь в виду.

Волосы вьются или имеют прямую форму благодаря поперечному сечению. Чем оно ближе к правильному кругу, тем прямее волос. Также свою роль играют корневые луковицы, генетика и здоровье человека.

Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос

У человека неполное доминирование проявляется при наследовании структуры волос. Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос не в полной мере, и у гетерозигот наблюдается промежуточное проявление признака — волнистые волосы.

Ген кудрявых волос доминирует над геном прямых волос, но в случае гетерозиготности волосы окажутся волнистыми:

  • кудрявые волосы: доминантно гомозиготный генотип – АА;
  • волнистые волосы: гетерозиготный генотип — Аа;
  • прямые волосы: рецессивно гомозиготный генотип – аа.

Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос не в полной мере

Ген «кучерявости» является доминантным. Это значит, что если один из родителей имеет кудрявые волосы, то с 50 % вероятностью ребенок родится с кудрявыми или волнистыми волосами. Однако, каким бы доминантным ни был ген кудрявых волос, людей с очень кудрявыми волосами среди европеоидной расы всего 15 %, но при этом 40 % людей с волнистыми волосами. Людей с прямыми волосами чуточку меньше, чем с волнистыми и кудрявыми.

Ген курчавых волос

Кудрявые волосы это очень красиво и многие мамы мечтают что у их ребенка тоже будут кудряшки

Кудрявые волосы — это очень красиво, и многие мамы мечтают, что у их ребенка тоже будут кудряшки. Однако, несмотря на то что склонность волос завиваться — это доминантный признак, наличия его у одного из родителей недостаточно.

Вариант передачи гена курчавых волос:

  • если у обоих родителей курчавые волосы, то и у ребенка будут кудряшки;
  • если у мамы и папы прямые волосы, то и у малыша будут прямые;
  • если у одного из родителей — кудри, а у другого — прямые волосы, то у их чада волосы будут волнистыми.

Вместе с тем если оба родителя имеют кудри, а в семье у них были люди с прямыми волосами, то может случиться, что и у ребенка волосы будут прямыми.

Ген курчавости

Кудрявость – простой генный признак, при этом кудрявые волосы считаются доминантным признаком, а прямые – рецессивным. Наследование признака определяется одной парой генов. Если гомозиготны по доминанте (оба гена в паре «кудрявые»), то у вас будут хорошо вьющиеся волосы.

Если вы гомозиготны по рецессиву (оба гена – «прямоволосые»), то и волосы ваши будут прямыми. Если вы гетерозиготны (один ген такой, другой такой), то поскольку кудрявость признак доминирующий, то волосы ваши будут разной степени волнистости.

В третьих, простейшие наблюдения говорят, что не все так просто в организме, даже с простыми признаками. Генетически детерминированные признаки, могут меняться под влиянием условий среды проживания и образа жизни.

1. У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни. Какими окажутся генотипы гибридов в F1 от скрещивания восприимчивого к ржавчине овса с гомозиготным устойчивым растением, каким будет соотношение генотипов и фенотипов в F2?



2. У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: IA, IB, i0, причем аллель i0 является рецессивной по отношению к аллелям IA и IB. Родители имеют II (гетерозигота) и III (гомозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер) группы крови детей. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность наследования у детей II группы крови.



3. Самца морской свинки с розеточной (мохнатой) шерстью скрещивали с двумя самками, из которых первая имела гладкую, а вторая – розеточную шерсть. Первая самка принесла двух детенышей с розеточной и одного с гладкой шерстью. Вторая самка принесла трех детенышей с розеточной и одного с гладкой шерстью. Определите генотипы всех родителей и их потомков, если ген розеточной шерсти - доминантный (А).

А - розеточная шерсть, а - гладкая.
Самец А_, первая самка аа, вторая – А_
В потомстве от первой самки был ребенок с гладкой шерстью аа, одну а он получил от матери, а вторую – от отца, следовательно, отец Аа, дети от первого скрещивания Аа и аа.
В потомстве от второй самки тоже был ребенок с гладкой шерстью аа, одну а он получил от отца, а вторую от матери, следовательно вторая самка Аа, дети от второго скрещивания АА, Аа и аа.

4. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти. Оба родителя гетерозиготны. Определите вероятность рождения шестипалых детей.



5. Ген вьющихся волос доминирует над геном прямых волос. Какова вероятность появления ребенка с прямыми волосами, если известно, что отец мужа и мать жены имели прямые волосы, а мать мужа и отец жены имели вьющиеся волосы, как и все их предки?

А-вьющиеся, а-прямые
отец мужа аа
мать жены аа
мать мужа А_
отец жены А_
поскольку все предки были вьющиеся, то А_ -> АА
родители мужа и жены аа х АА
муж и жена Aa х Аа
дети АА, 2Аа, аа
фенотип 3 вьющиеся, 1 прямые
ответ 1/4

6. У человека не рыжие волосы доминируют над рыжими. Отец и мать гетерозиготные не рыжие. У них восемь детей. Сколько среди них может оказаться рыжих? Есть ли однозначный ответ на вопрос?

1) Так как родители гетерозиготны, они несут по одному гену рыжих волос.
2) Теоретически у них могут родиться 2 рыжих ребёнка (25%).
3) Но встреча гамет при оплодотворении идет случайно и поэтому в данной семье могут родиться все не рыжие или все рыжие, а также любое сочетание рыжие/не рыжие. Однозначный ответ дать нельзя.

7. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери - карие. Какие дети могут родиться в этой семье, если известно, что кареглазость доминирует над голубоглазостью?



8. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?



9. Отец имеет короткие ресницы (рецессивный аутосомный ген), а мать – длинные, трое их детей имеют длинные ресницы, а двое – короткие. Определите виды гамет и генотипы родителей, а также генотипы их потомства.



10. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?



11. Найдите три ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых они допущены, исправьте их. (1) В классической генетике широко используется несколько методов: гибридологический, цитогенетический, генеалогический и др. (2) Генеалогический метод, используемый в генетике, разработал Г. Мендель. (3) При скрещивании чистых линий гороха с альтернативными признаками Мендель получал потомство с признаками только одного родителя. (4) Такое потомство называют гомозиготным. (5) На основании полученных результатов Г. Мендель вывел закон единообразия гибридов первого поколения. (6) В целях выявления генотипа особи с доминантными признаками используют анализирующее скрещивание. (7) Если все потомство F1 в анализирующем скрещивании будет иметь доминантный фенотип, значит, генотип исследуемого родителя гетерозиготный - Аа.

2 - Г. Мендель разработал гибридологический метод;
4 - такое потомство называют гетерозиготным (гибридным);
7 - генотип исследуемого родителя гомозиготный - АА (в случае гетерозиготного генотипа Аа исследуемого родителя получится расщепление 1:1, а не единообразие)

12. Почему в реальной жизни очень часто встречаются отклонения от законов Г. Менделя?

1) Законы Менделя носят статистический характер, т. е. подтверждаются на большом числе особей (большой статистической выборке). В реальной жизни у организмов, дающих небольшое количество потомков, встречаются отклонения от законов Менделя.
2) Расщепления при неполном доминировании, сцеплении с полом, взаимодействии генов не соответствуют законам Менделя.

13. Для чего проводится анализирующее скрещивание? Приведите пример такого скрещивания.

1) Анализирующее скрещивание проводится для установления генотипа особи с доминантным фенотипом для выявления у неё рецессивного гена.
2) Для этого скрещивают гомозиготную по рецессивному гену особь с особью, генотип которой неизвестен.

14. Найдите три ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они допущены, объясните их. (1) Г. Мендель скрещивал две чистые линии растений гороха. (2) Они отличались по двум признакам – жёлтому и зелёному цвету семян. (3) В первом поколении от скрещивания этих линий появились растения, дающие только плоды с жёлтыми семенами. (4) Во втором поколении, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, появились растения как с жёлтыми, так и с зелёными семенами. (5) При этом половина гибридов давали жёлтые семена. (6) Окраску семян, проявившуюся в двух поколениях гибридов (жёлтую), назвали рецессивной. (7) По результатам первого скрещивания Г. Менделем было сформулировано правило доминирования, или закон единообразия гибридов первого поколения.

2) В данном случае указан один признак – окраска семени.
5) Жёлтые семена были у трёх четвертей гибридов.
6) Рецессивным был признак зелёной окраски семян.

Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым. Кареглазый близорукий мужчина, мать которого имела голубые глаза и нормальное зрение, женился на голубоглазой женщине с нормальным зрением. Какова вероятность в % рождения ребенка с признаками матери?

Решение:

A развитие близорукости

a нормальное зрение

B карие глаза

b голубые глаза

P ? aabb x ? AaBb

G ab, AB, Ab aB, ab

F1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Ответ: голубые глаза и нормальное зрение имеет ребенок с генотипом aabb. Вероятность рождения ребенка с такими признаками составляет 25 %.

Задача 2. У человека рыжий цвет волос доминирует над русым, а веснушки – над их отсутствием. Гетерозиготный рыжеволосый без веснушек мужчина женился на русоволосой женщине с веснушками. Определить в % вероятность рождения ребенка рыжеволосого с веснушками.

Решение:

B наличие веснушек

b отсутствие веснушек

P ? Aabb x ? aaBB

F1 AaBb; aaBb

Рыжеволосый ребенок с веснушками имеет генотип AaBb. Вероятность рождения такого ребенка составляет 50 %.

Ответ: вероятность рождения рыжеволосого с веснушками ребенка составляет 50 %.

Задача 3. Гетерозиготная женщина, имеющая нормальную кисть и веснушки, вступила в брак с шестипалым гетерозиготным мужчиной, у которого нет веснушек. Какова вероятность рождения у них ребенка с нормальной кистью и без веснушек?

Решение:

A шестипалость (полидактилия),

a нормальная кисть

B наличие веснушек

b отсутствие веснушек

P ? aaBb x ? Aаbb

F1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Ответ: вероятность рождения ребенка с генотипом aabb (c нормальной кистью, без веснушек) составляет 25 %.

Задача 4. Гены, определяющие предрасположенность к катаракте и рыжие волосы, находятся в разных парах хромосом. Рыжеволосая с нормальным зрением женщина вышла замуж за светловолосого мужчину с катарактой. С какими фенотипами у них могут родиться дети, если мать мужчины имеет такой же фенотип, как и жена?

Решение:

A светлые волосы,

a рыжие волосы

Bразвитие катаракты

b нормальное зрение

P ? aabb x ? AaBb

G ab, AB, Ab, aB, ab

F1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Ответ: фенотипы детей – светловолосый с катарактой (AaBb); светловолосый без катаракты (Aabb); рыжеволосый с катарактой (aaBb); рыжеволосый без катаракты (aabb).

Задача 5. Какова вероятность в процентах рождения ребенка с сахарным диабетом, если оба родителя являются носителями рецессивного гена сахарного диабета. При этом у матери резус-фактор крови положительный, а у отца – отрицательный. Оба родителя являются гомозиготами по гену, определяющему развитие резус-фактора. Кровь, с каким резус-фактором будет у детей этой семейной пары?

Решение:

A нормальный углеводный обмен

a развитие сахарного диабета

Rh + резус-положительная кровь

rh - резус-отрицательная кровь.

P? AaRh + Rh + x ? Aarh - rh -

G ARh + , aRh + , Arh - , arh -

F1 AARh + rh - ; AaRh + rh - ; AaRh + rh - ; aaRh + rh -

Ответ: вероятность рождения ребенка с сахарным диабетом – 25 %, у всех детей в этой семье будет положительный резус-фактор.

Задача 6. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какой процент позднеспелых растений нормального роста можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений?

Решение:

Признак Ген Генотип
Нормальный рост Гигантизм Раннеспелость Позднеспелость A a B b AA, Aa aa BB, Bb bb

P ? AaBb x ? AaBb

?? AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb

F2 A - B - – 9 частей; A -b - – 3 части; a - B - – 3 части; aabb – 1часть

Позднеспелые растения нормального роста имеют генотипы AAbb, Aabb, Aabb (выделены в решетке Пеннета) и составляют 3/16 (18,7 %).

Ответ: 18,7 % позднеспелых растений нормального роста можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений.

Дата добавления: 2015-09-11 ; просмотров: 109326 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ


Наследование признаков у человека при дигибридном скрещивании

Задача 330.
Какова вероятность в процентах рождения ребёнка с сахарным диабетом, если оба родителя являются носителями рецессивного гена сахарного диабета. При этом у матери резус-фактор крови положительный (доминантный ген), а у отца - отрицательный. Оба родителя являются гомозиготами по гену, определяющему развитие резус-фактора. Кровь, с каким резус-фактором будет у детей этой семейной пары?
Решение:
А - ген нормального обмена сахара;
а - ген сахарного диабета;
R h(+) - аллель гена резус-положительности;
r h(-) - аллель гена резус-отрицательности.
Отец является носителем гена сахарного диабета и у него отрицательный резус-фактор крови, то его генотип имеет вид: Aarh(-)rh(-). Мать является носительницей гена сахарного диабета и гомозиготой по положительному резус-фактору крови имеет генотип - AaRh(+)Rh(+).

Схема скрещивания
Р: AaR h(+) R h(+) х Aar h(-) r h(-)
Г: АR h(+) ; аR h(+) Аr h(-) ; аr h(-)
F1: 1AAR h(+) r h(-) - 25%; 2AaR h(+) r h(-) - 50%; 1aaR h(+) r h(-) - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:1.
Фенотип:
AAR h(+) r h(-) - здоровый ребенок с положительным резус-фактором крови - 25%;
AaR h(+) r h(-) - здоровый ребенок с положительным резус-фактором крови - 50%;
aaR h(+) r h(-) - больной сахарным диабетом ребенок с положительным резус-фактором крови - 25%.

Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения ребёнка с сахарным диабетом составляет 25%;
2) в данном браке у всех детей кровь с положительным резус-фактором.

Задача 331.
У человека ген длинных ресниц доминирует по отношениию к коротким ресницам, а свободная мочка уха над не свободной. Женщина с длинными ресницами и свободной мочкой уха, у отца которой ресницы были короткими, а мочка уха не свободной вышла замуж за мужчину с короткими ресницами и не свободной мочкой уха.
А) Сколько типов гамет образуется у женщины?
Б) Какова вероятность (в %) рождения ребенка с длинными ресницами и свободной мочкой уха?
В) Сколько разных генотипов среди детей этой семьи?
Г) Какова вероятность (в %) рождения ребенка с короткими ресницами?
Д) Какова вероятность (в %) рождения ребенка с не свободной мочкой уха?
Решение:
А - ген длинных ресниц;
а - ген коротких ресниц;
В - ген свободной мочки уха;
b - ген не свободной мрчки уха.

Так как женщина с длинными ресницами и свободной мочкой уха, у отца которой ресницы были короткими, а мочка уха не свободной, то она будет дигетерозигота - AaBb. Мужчина с короткими ресницами и не свободной мочкой уха является дигомозиготой по рецессивным признакам - aabb.

Схема скрещивания
Р: AaBb х aabb
Г: AB; Ab ab
aB; ab
F1: AaBb - 25%; Аabb - 25%; aaBb - 25%; aabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
AaBb - длинные ресницы и свободная мочка уха - 25%;
Аabb - длинные ресницы и не свободная мочка уха - 25%;
aaBb - короткие ресницы и свободная мочка уха - 25%;
aabb - короткие ресницы и не свободная мочка уха - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1:1:1.

Выводы:
А) у женщины образуется 4 типа гамет: AB, Ab, aB и ab;
Б) вероятность рождения ребенка с длинными ресницами и свободной мочкой уха составляет 25%;
В) среди детей этой семьи 4 разных генотипа;
Г) вероятность рождения ребенка с короткими ресницами составляет 50%;
Д) вероятность рождения ребенка с не свободной мочкой уха составляет 50%.

Задача 332.
У человека веснушки доминанты над их отсутствием, а черные волосы над русыми. Какие могут родиться дети в этой семье, если мать имеет веснушки и русые волосы, а ее родители не имеют веснушек, вышла замуж за мужчину без веснушек с черными волосами?
Решение:
А - аллель гена веснушек;
а - аллель гена отсутствия веснушек;
В - аллель гена черных волос;
b - аллель гена русых волос.
Так как женщина имеет веснушки и русые волосы, а ее родители не имеют веснушек, то она гомозиготна по признаку веснушек и ее генотип иммет вид: ААbb. Мужчина без веснушек с черными волосами может иметь два варианта генотипа - ааВВ и aaBb.
Произведем варианты скрещивания:

Схема скрещивания (1)
Р: Aabb х ааВВ
Г: Аb, ab aB
F1: AaBb – 50%; aaBb – 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа.
Расщепление по генотипу – 1:1.
Фенотип:
AaBb – наличие веснушек и черные волосы – 50%;
aaBb – отсутствие веснушек и черные волосы 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа.
Расщепление по фенотипу – 1:1.

Выводы:
1) если отец гомозиготен по признаку черных волос, то все дети будут рождаться с черными волосами, но половина из них имеет веснушки, а друга половина – без веснушек.

Схема скрещивания (2)
Р: Aabb х ааВb
Г: Ab, ab aB, ab
F1: AaBb – 25%; Aabb – 25%; aaBb – 25%;
aabb – 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа.
Расщепление по генотипу – 1:1:1:1.
Фенотип:
AaBb - наличие веснушек и черные волосы – 25%;
Aabb - наличие веснушек и русые волосы – 25%;
aaBb – отсутствие веснушек и черные волосы – 25%;
aabb - отсутствие веснушек и русые волосы – 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа.
Расщепление по фенотипу – 1:1:1:1.

Выводы:
1) при этих генотипах в данной семье могут равновероятно рождаться дети с четырьмя типами фенотипа: наличие веснушек и черные волосы; наличие веснушек и русые волосы; отсутствие веснушек и черные волосы; отсутствие веснушек и русые волосы.

Наследование признаков у животных при дигибридном скрещивании


Задача 333.
Чистопородный безрогий бык без пятен скрещен с рогатой с черными пятнами коровой у которой мать не имела рогов. Рогатость доминирует над безрогатостью, а наличие черных пятен над их отсутствием. каковы генотипы всех животных?
Решение:
А - рогатость;
а - безрогость;
В - наличие черных пятен;
b - отсутствие черных пятен.
Так как у коровы мать не имела рогов, то корова по рогатости гетерозиготна, а по наличию пятен гомозиготна, ее генотип - АаВВ. Безрогий бык без пятен - рецессивная дигомозигота - ааbb.
Схема скрещивания:
Р: АаВВ х ааbb
Г: АB; aB ab
F1: AaBb - 50%; aaBb - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
AaBb - рогатость и наличие чёрных пятен - 50%;
aaBb - безрогость и наличие чёрных пятен - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.

Выводы:
1) генотип быка - ааbb, генотип коровы - АаВВ;
2) генотип F1 - AaBb и aaBb.

Задача 334.
У кроликов черная окраска меха доминирует над белой окраской. Рецессивным признаком является гладкий мех. Какое потомство будет получено при скрещивании черного мохнатого кролика, дигетерозиготного по обоим признакам, с черной гладкой крольчихой, гетерозиготной по первому признаку?
Решение:
А - аллель гена чёрной окраски;
а - аллель гена белой окраски;
В - аллель гена мохнатого меха;
b - аллель гена гладкого меха;
AaBb - дигетерозигота - черный мохнатый кролик;
Aabb - черная гладкая крольчиха.

Схема скрещивания
Р: Aabb х AaBb
Г: Ab; ab AB; Ab; aB; ab
F1: 1AABb - 12,5%; 1AAbb - 12,5%; 2AaBb - 25%; 2Aabb - 25%; 1aaBb - 12,5%; 1aabb - 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:2:2:1:1.
Фенотип:
AABb - чёрный мохнатый кролик - 12,5%;
AAbb - черный гладкий кролик - 12,5%;
AaBb - чёрный мохнатый кролик - 25%;
Aabb - черный гладкий кролик - 25%;
aaBb - белый мохнатый кролик - 12,5%;
aabb - белый гладкий кролик - 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
чёрный мохнатый кролик - 37,5%;
черный гладкий кролик - 37,5;
белый мохнатый кролик - 12,5%;
белый гладкий кролик - 12,5%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:3:1:1.

Задача 335.
При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства в F1. Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания гибридов во втором поколении?
Решение:
А - аллель черного оперения у кур;
а - аллель бурого оперения у кур;
В - аллель гена хохлатости у кур;
b - аллель гена отсутстви хохла у кур;
ААbb - черный без хохла петух;
aaBB - бурая хохлатая курица.

Так как при скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым, то и петух и курици гомозиготны по доминантным и рецессивным признакам: генотип петуха - ААbb, генотип курицы - ааВВ.

Схема скрещивания (1)
Р: ааВВ х ААbb
Г: аВ Аb
F1: AaBb - 100%.
Фенотип:
AaBb - черные хохлатые цыплята - 100%.
Наблюдается единообразие потомства в F1.

Схема скрещивания (1)
Р: AaBb х AaBb
Г: AB; Ab AB; Ab
aB; ab aB; ab
F2:
1AABB - 6,25%; 2AABb - 12,5%; 2AaBB - 12,5%; 4AaBb - 25%; 2Aabb - 12,5%; 1ААbb - 6,25%; 2aaBb - 12,5%; 1aaBB - 6,25%; 1aabb - 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:2:4:2:1:2:1:1.
Фенотип:
AABB - черный хохлатый цыпленок - 6,25%;
AABb - черный хохлатый цыпленок - 12,5%;
AaBB - черный хохлатый цыпленок - 12,5%;
AaBb - черный хохлатый цыпленок - 25%;
Aabb - черный без хохла цыпленок - 12,5%;
ААbb - черный без хохла цыпленок - 6,25%;
aaBb - бурый хохлатый цыпленок - 12,5%;
aaBB - бурый хохлатый цыпленок - 6,25%;
aabb - бурый без хохла цыпленок - 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
черный хохлатый цыпленок - 56,25%;
черный без хохла цыпленок - 18,75%;
бурый хохлатый цыпленок - 18,75%;
бурый без хохла цыпленок - 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 9:3:3:1.

Выводы:
1) генотип петуха - ААbb, генотип курицы - ааВВ, генотип потомства F1 - AaBb;
2) во втором поколении процент бурых без хохла цыплят составит 6,25%.
3) доминантными признаками являются черное оперение и хохлатость.

  • Назад
  • Вперёд
  • Вы здесь:
  • Главная
  • Задачи
  • Генетика
  • Гены глухоты, гемофилии и дальтонизма. Задачи 60 - 61

Алгоритм решения задания 6:

  1. Внимательно прочитай условие задания, подчеркни основную информацию: что нужно найти; кого скрещивать; полное или неполное доминирование; гены сцеплены или нет.
  2. На черновике составь схему скрещивания, учитывая данные из условия задачи. Если в условии не указаны признаки, то придумай их самостоятельно, потому что так будет проще (например, возьми цвет или форму гороха, если доминирование полное; окраску цветков ночной красавицы, если доминирование неполное и так далее).
  3. Вернись к условию и посмотри, что от тебя требовалось: дать ответ в виде соотношения генотипов или фенотипов, а может в виде вероятности появления определенного потомства?

Задачи для практики

Задача 1

Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос не в полной мере. При этом у гетерозигот наблюдается промежуточное проявление признака — волнистые волосы. Определите вероятное расщепление признаков по фенотипу у потомков, родившихся в семье, где отец и мать гетерозиготны. Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение всех получившихся фенотипов, в порядке их возрастания.

Решение

В задаче проявляется закон расщепления признаков (3 закон Менделя) и принцип наследования - неполное доминирование. При неполном доминировании происходит расщепление по фенотипу 1:2:1, по генотипу 1:2:1. В ответ пишем расщепление по фенотипу в порядке возрастания.

Задача 2

Известно, что отсутствие веснушек — это рецессивный признак. Определите вероятность (в %) рождения детей без веснушек в семье, где отец их не имеет, а мать имеет веснушки и гомозиготна. В ответе запишите только соответствующее число.

Решение

Р: АА х аа
G: А; а
F1: Аа - 100% с веснушками Если мать имеет веснушки и гомозиготна значит её генотип АА, отец без веснушек и этот ген рецессивен, значит его генотип аа. По закону Менделя при скрещивании двух гомозиготных организма первое поколение будет единообразно и нести ген одно из родителей. в данном случает ген наличие веснушек доминантный, поэтому все дети будут с веснушками.

Задача 3

У плодовой мушки (лат. Drosophilidae) рецессивный ген (а) является летальным. Определите расщепление по генотипу у потомков первого поколения плодовой мушки при скрещивании двух гетерозиготных особей. В ответ запишите цифры в порядке возрастания.

Решение

Р: Аа х Аа
G: А, а; А, а
F1: АА, Аа, Аа, аа

Особи гетерозиготны, значит имеют генотип Аа. Проведем скрещивание Аа*Аа, получим АА, 2Аа, аа. Организм имеющий генотип аа – не выживет, так как по условию задачи данный ген является летальным. Остаются особи с генотипами АА, Аа, расщепление по генотипу остается 1:2.

Задача 4

Ген гемофилии рецессивен и сцеплен с X-хромосомой. Какова вероятность (в %) рождения детей, больных гемофилией, в семье, где отец болен, а мать здорова и не является носителем гена гемофилии. В ответе запишите только соответствующее число.

Решение

По условию задачи отец болен значит его генотип XhY (Xh – ген носитель гемофилии). Мать здорова значит её генотип XX. Если у этих родителей родиться девочка она одну хромосому возьмет у матери X, а вторую от отца Xh. Так как девочки не страдают этим заболеваниям, она будет только носителем, но здорова. Если родится мальчик от отца он возьмет Y хромосому (она чистая у отца), и от матери X хромосому.

Задача 5

У гороха цветки могут иметь белую или пурпурную окраску. Ген пурпурной окраски цветков доминирует. Скрестили чистые линии растений гороха с белыми и пурпурными цветками. Определите вероятность (в %) появления растений с пурпурными цветками во втором поколении. В ответе запишите только соответствующее число.

Решение

Ген пурпурности доминантный и обозначается А, белый цвет а. По условию задачи скрещиваемые организмы чистые линии, значит они обо гомозиготны: АА (пурпурные цветки) и аа(белые цветки). При первом скрещивании АА*аа, получим единообразное поколение Аа. Во втором поколении потомство будет следующие: Аa*Аа = АА, 2Аа, аа. Т.е. 25% пурпурные гомозиготы, 50% пурпурные гетерозиготы, 25% белые. Значит по фенотипу 75% будут пурпурные.

Задача 6


Рассмотрите схемы скрещиваний, представленные на рисунке, и определите вероятность появления в F2 растений с белыми плодами. Ответ запишите в виде %.

Решение

По рисунку видно, что произошло скрещивании двух организмов разного цвета АА*аа, получили потомство, которое имеет промежуточный признак Аа. Значит, идет речь о неполном доминировании. При скрещивании таких особей Аа во втором поколении произойдет расщепление: 25% будут темными Аа, 25% светлыми аа и 50% будут нести промежуточный признак Аа.

Задача 7

Определите соотношение фенотипов у потомков при скрещивании двух гетерозиготных особей с одинаковыми фенотипами при неполном доминировании. Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся фенотипов.

Решение

Гетерозиготный организм имеет доминантный и рецессивный признак, обозначается Аа. Проведем скрещивание таких организмов Аа*Аа, получим АА, 2Аа (родительский фенотип), аа. Таким образом, произошло расщепление 1:2:1. Организмы АА, аа имеют крайние проявления признаков, так как по условию задачи проявляется неполное доминирование.

Задача 8

Ген тёмной окраски шерсти у норок неполно доминирует над геном белой окраски. Какова вероятность (в %) появления норок с белой окраской шерсти при скрещивании гетерозиготной и белой норок. В ответе запишите только соответствующее число.

Решение

Гетерозиготный организм обозначается Аа, белая норка будет гомозиготна аа, так как этот признак рецессивный. Проведем скрещивание: Аа *аа, получим 2Аа, 2аа. Значит вероятность рождения белой норки 50%.

Задача 9

У человека признак курчавых волос не полностью доминирует над прямыми. Какова вероятность (в %) появления детей с курчавыми волосами у родителей, если мать имеет курчавые волосы, а отец — прямые? В ответе запишите только соответствующее число.

Решение

Если курчавость не полностью доминирует над прямыми волосами, значит курчавая мать гомозиготна АА, а отец имеющий прямые волосы имеет генотип аа (тоже гомозиготен). Проведем скрещивание: АА*аа, Все потомство получиться единообразным Аа, и будет нести промежуточный признак. Т.е. в данном браке курчавых детей не будет.

Задача 10

У андалузских кур курчавое оперение неполно доминирует над гладким. Какова вероятность (в %) появления потомков со слабокурчавым оперением при скрещивании птиц со слабокурчавым оперением? Ответ запишите в виде числа.

Решение

Не полное доминирование признака курчавости обозначим А-, гладкость рецессивный признак – а. По условию скрещивали слабокурчавых кур, значит они имели гаметы А-а. Проведем скрещивание таких особей: А-а* А-а, получим А-А- (курчавые), 2А-а (слабокурчавые), аа (гладкие). Таким образом, вероятность рождения слабокурчавых кур 50%, курчавых 25%, гладких 25%.

Задача 11

У морских свинок чёрная окраска шерсти доминирует над белой. Каково соотношение генотипов у потомков, полученных в результате скрещивания гетерозиготной самки и белого самца? Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся генотипов.

Решение

Черный окрас доминантный – поэтому обозначим его А, белый рецессивный – а. Самка гетерозиготна, значит у неё оба признака Аа, самец гомозиготный белый – аа. Проведем скрещивание: Аа*аа, получим: Аа, Аа, аа, аа. Таким образом, получились две особи гетерозиготные черные и две гомозиготные белые, произошло расщепление по фенотипу и генотипу 1:1.

Задача 12

У овец признак «длинные уши» неполно доминирует над безухостью. Сколько разных фенотипов получится при скрещивании двух животных с короткими ушами? Ответ запишите в виде цифры.

Решение

Для решения задачи введем условные значения. Ген длинных ушей доминирует не полностью поэтому обозначается А, безухость рецессивный признак – а. Организмы с короткими ушами имеют промежуточный признак и их генотип выглядит Аа. При скрещивании таких особей получим: Аа* Аа= АА- (длиноухие), Аа (короткоухие), аа (безухие). То есть получилось 3 фенотипа.

Задача 13

Определите соотношение генотипов у потомков при моногибридном скрещивании двух гетерозигот. Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся генотипов.

Решение

Для решения данной задачи следует вспомнить 2 закон Менделя, который гласит: при скрещивании двух гетерозигот в первом поколении расщепление по генотипу произойдет 1:2:1, по фенотипу 1:3.

Задача 14

У томатов шаровидная форма плодов наследуется как аутосомный доминантный признак, а грушевидная — как рецессивный. Сколько фенотипов получится при скрещивании гетерозиготного растения с шаровидными плодами с растением, имеющим грушевидные плоды? Ответ запишите в виде цифры.

Решение

Обозначим доминантный шаровидная форма признак А, рецессивный грушевидная форма а. По условию один организм с шаровидной формой гетерозиготный, значит обозначается Аа (в данном организме один ген доминантный А, другой рецессивный), другой грушевидный, значит обозначается аа ( так как только в гомозиготном состоянии грушевидная форма проявляется). Проведем скрещивание Аа*аа. Получим Аа, Аа, аа, аа. Вывод: в результате скрещивания этих организмов получилось два фенотипа. Два организма с шаровидной формой и два с грушевидной.

Задача 15

Сколько возможных вариантов гамет образуется у дигетерозиготы, если гены полностью сцеплены? Ответ запишите в виде цифры.

Решение

Дигетерозигота обозначается АаВв, это значит, что анализируется два признака и оба они присутствуют как в доминантном, так и в рецессивном состоянии. По условию задачи гены полностью сцеплены, значит признаки могут присутствовать только вместе, поэтому данный организм может дать гаметы АВ, ав. Если бы речь не шла о полном сцеплении тогда гамет было больше: АВ, Ав, аВ, ав.

Задача 16

Сколько типов гамет образует тригетерозиготный организм, если гены не сцеплены? В ответе запишите только соответствующее число.

Решение

Тригетерозиготный организм обозначается АаВвСс, т.е. он анализируется по трем признакам и каждый признак гетерозиготный (т.е. есть доминантный и рецессивный гены). Данный организм может дать 8 видов гамет: АВС, АвС, Авс, АВс, аВС, авс, аВс, авС.

Задача 17

Сколько типов гамет образует зигота АаВb, если гены не сцеплены? В ответ запишите только соответствующее число.

Решение

Гамета АаВв может образовать гаметы: АВ, Ав, аВ, ав.

Задача 18

Растения красноплодного крыжовника при скрещивании меж ду собой дают потомство с красными ягодами, а растения белоплодного крыжовника — с белыми ягодами. В результате скрещивания обоих сортов друг с другом получаются розовые ягоды. Какая часть потомства (%) будет с белыми ягодами при скрещивании между собой гибридных растений крыжовника с розовыми ягодами? В ответ запишите только соответствующее число.

Решение

Когда появляется промежуточная окраска плодов при скрещивании красного и белого крыжовника, речь идет о неполном доминировании. По закону о неполном доминировании при скрещивании друг гибридных особей в следующем поколении произойдет расщепление по фенотипу и генотипу 1:2:1. Т.е. 25% будет с красными плодами, 50% с розовыми и 25% с белыми.

Задача 19

Какова вероятность (%) рождения детей с курчавыми волосами у гетерозиготных родителей с курчавыми волосами (курчавая форма волос доминирует над прямой формой)? Ответ запишите в виде цифры.

Решение

Обозначим курчавость А (так как ген доминантный), прямые волосы а. По условию задачи ода родителя гетерозиготны Аа. В данном случает применим 2 закон Менделя. При скрещивании двух гетерозиготных особей в первом поколении произойдет расщепление по фенотипу 3:1. Если более подробно.
родители Аа *Аа
дети АА, 2Аа, аа
Т.е. 3 ребенка из 4 будут курчавыми, это 75%.

Задача 20

У отца положительный резус-фактор крови (гомозигота), а у матери — отрицательный. Какова вероятность (%) рождения детей с положительным резус-фактором? В ответе запишите только соответствующее число.

Решение

Положительный резус всегда доминирует над отрицательным и учитывая гомозиготность отца его генотип будет RR, а генотип матери rr (раз она с отрицательным фактором, а он может быть только в гомозиготном состоянии). Если провести скрещивание генотипов RR и rr. Получим все последующее поколение единообразное Rr, т.е. дети будут с положительным фактором, но гетерозиготы.

Необходимо зарегистрироваться

Для доступа к решениям необходимо включить уведомления от группы Турбо в вк — это займет буквально 10 секунд. Никакого спама, только самое важное и полезное для тебя. Ты всегда можешь запретить уведомления.

Необходимые знания для решения задания

Для решения задания важно ориентироваться в генетической терминологии, знать генетические законы, наследование групп крови и типы взаимодействия генов, а также уметь анализировать родословные.

Вопросы, ответы на которые помогут в решении 6 задания:

  1. Что такое моногибридное и дигибридное скрещивание?
  2. Что такое доминантный и рецессивный признак?
  3. Что такое генотип и фенотип?
  4. Как записать генотип гомозиготы, гетерозиготы, дигетерозиготы?
  5. Что такое анализирующее скрещивание?
  6. Кто такие чистые линии?
  7. Закон единообразия гибридов первого поколения (1 закон Менделя). Какое потомство мы ожидаем при скрещивании чистых линий?
  8. Закон расщепления признаков (2 закон Менделя). Какое расщепление по генотипу и фенотипу проявляется?
  9. Закон независимого наследование признаков (3 закон Менделя). Какое расщепление по фенотипу проявляется?
  10. Полное доминирование и неполное доминирование. В чем отличие и какое соотношение по генотипу и фенотипу проявляется в каждом случае?
  11. Сцепленное наследование признаков. Что значит «гены сцеплены»? Чем отличается полное и неполное сцепление?
  12. Сцепленное с полом наследование признаков.
  13. Как наследуются группы крови? Какие могут быть генотипы у человека с 1, 2, 3 и 4 группой?
  14. Анализ родословной. Как понять доминантный или рецессивный признак? Как определить сцеплен признак с полом или нет?
  • Еще раз вернись и внимательно проверь, что нужно указать в ответе!
  • Напиши ответ в виде цифр, без пробелов, без знаков «:», «%» и так далее.
  • Не пугайся, если после составления скрещивания, ты получаешь ответ «0». Это тоже ответ и он имеет место быть!

    • Примеры решения задания №6

    Пример 1. Какова вероятность (%) рождения кареглазых детей у гетерозиготных родителей с карими глазами? В ответ запишите только соответствующее число.

    Из условия задания делаем вывод, что цвет карих глаз доминирует, так как родители гетерозиготны (имеют разные аллели одного гена) по этому признаку. Голубые глаза — это рецессивный признак. Составим краткую схему скрещивания:


    Вернемся к условию задачи. Нам необходимо указать вероятность рождения кареглазых детей. Вероятность 75%, в ответ записываем только число!

    Читайте также: